Browsing by Author "Melli, Mehmet"

Now showing 1 - 6 of 6
  • No Thumbnail Available
    Item
    Dekstran sodyum sülfat ile kolit oluşturulmuş sıçanlarda, kolon mukozasının inflamasyon rezolusyon mediatörlerinden Lipoksin A4 ‘ü sentez kapasitesinin değerlendirilmesi
    (Ankara Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri, 2014) Melli, Mehmet; Tıp Fakültesi; Savaş,Berna; Ağış,Erol Rauf
    Ülseratif kolit kronik, ciddi morbiditelere sahip olan ve kesin tedavisinin henüz olmadığı, hasta yaşam kalitesini olumsuz etkileyen bir hastalıktır. Bu hastalıkta patofizyolojinin anlaşılması ve yeni tedavi modellerinin geliştirilmesi için birçok hayvan modeli kullanılmaktadır. Bunlar arasında özellikle yeni tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesi ve iyileşmenin incelenmesi için uygun bir model olan Dekstran sodyum sülfat modeli, sıçanlarda oluşturulmaya çalışılmıştır. Yapılan ön çalışmalarda %7 Dekstran sodyum sülfat’ın içme suyu ile 5 gün uygulanması ile akut kolit oluşmuş, bu uygulamayı 10 gün %3 Dekstran sodyum sülfat uygulaması takip ettiğinde kolit kronikleşmiş ve en sonunda 4 gün Dekstran sodyum sülfat uygulamasının kesilmesi ile kolit şiddeti azalmış ve iyileşme bulguları başlamıştır. Bu modelde tedavi almayan, birinci günden itibaren 5-aminosalisilik asit veya misoprostol alan sıçanlar hastalık aktivite indeksi, histopatoloji, makroskobik görüntü, kolon ağırlık/uzunluk oranı ve lipoksin A4 sentez kapasitesi açısından hastalıksız, akut hastalık, kronik hastalık ve iyileşme dönemlerinde karşılaştırılmışlardır. 5-aminosalisilik asit akut dönemde histopatolojik skoru, kolon ağırlık/uzunluk oranını ve iyileşme döneminde ise hastalık aktivite indeksini iyileştirmiştir. Misoprostol akut dönemde histopatolojik skoru ve iyileşme döneminde hastalık aktivite indeksini, histopatolojik skoru ve kolon ağırlık /uzunluk oranını iyileştirmiştir. Bu bulgularla bu çalışma misoprostolun bu modelde, faydalı etkilerinin olabileceğini göstermiştir. Lipoksin A4 sentez kapasitesi hastalık modelinin iyileşme döneminde artmış ve bu artış özellikle misoprostol grubunda belirgin olmuştur. İyileşme döneminde misoprostol grubunun histopatolojik skoru ve lipoksin A4 sentez kapasitesi arasında güçlü negatif bir korelasyon bulunmuş ve misoprostolun yaptığı iyileştirici etkide lipoksin A4 sentez kapasitesini artırışının rolü olduğu düşünülmüştür.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Dekstran sodyum sülfat ile kolit oluşturulmuş sıçanlarda, kolon mukozasının lipoksin A4 sentez kapasitesinin iyileşme üzerine etkisi
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2014) Ağış, Erol Rauf; Melli, Mehmet; Tıbbi Farmakoloji
  • No Thumbnail Available
    Item
    Enteral glutamine pretreatment does not decrease plasma endotoxin level induced by ischemia-reperfusion injury in rats
    (2008) Orazakunov, Erkin; Savaş, Berna; Kuzu, Mehmet Ayhan; Melli, Mehmet; Fen Fakültesi
    Aim: To investigate whether oral glutamine pretreatment prevents impairment of intestinal mucosal integrity during ischemia-reperfusion (I/R) in rats. Methods: The study was performed as two series with 40 rats in each. Each series of animals was divided into four groups. The first group was used as a control. Animals in the second group were only pretreated with oral glutamine, 1 g/kg for 4 d. The third group received a normal diet, and underwent intestinal I/R, while the fourth group was pretreated with oral glutamine in the same way, and underwent intestinal I/R. Intestinal mucosal permeability to 51Cr-labeled EDTA was measured in urine in the first series of animals. In the second series, histopathological changes in intestinal tissue and plasma endotoxin levels were evaluated. Results: Intestinal I/R produced a significant increase in intestinal permeability, plasma endotoxin level and worsened histopathological alterations. After intestinal I/R, permeability was significantly lower in glutamine-treated rats compared to those which received a normal diet. However, no significant change was observed in plasma endotoxin levels or histopathological findings. Conclusion: Although glutamine pretreatment seems to be protective of intestinal integrity, upon I/R injury, such an effect was not observable in the histopathological changes or plasma endotoxin level. © 2008 WJG. All rights reserved.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Sıçanlarda dekstran sodyum sülfat ile oluşturulan deneysel ülseratif kolit modelinde misoprostol'ün koruyucu etkisi
    (Ankara Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri, 2019) Melli, Mehmet; Savaş, Berna; Küçük, Nihan; Tıp Fakültesi
  • No Thumbnail Available
    Item
    Sıçanlarda enteral glutamin uygulamasının intestinal iskemi-reperfüzyon hasarı üzerine etkileri
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2005) Demirkan, Nahit Arda; Melli, Mehmet; Eczacılık
    Effects of Enteral Glutamine on Intestinal Ischemia-Reporfusion Injury in Rats Intestinal ischemia-reperfusion (l/R) injury may result in bacterial translocation in a variety of clinical conditions in surgery. This study was undertaken to assess whether oral glutamine (Gin) administration before the intestinal l/R prevents intestinal permeability in rats. The study was performed as two series having 40 female Wistar rats (200-300g) in each. Each series of animals divided into 4 groups. 1st group was untreated (received normal diet). Animals in the 2 group were only pretreated with oral glutamine (1g/kg/d for 4 days). 3rd group of rats received normal diet and underwent intestinal l/R, while the 4th group of rats was pretreated with oral glutamine in the same way and underwent intestinal l/R. An intestinal l/R model was studied by 60 minutes of superior mesenteric arterial occlusion followed by 60 minutes of reperfusion. Intestinal mucosal permeability to 51Cr EDTA was measured by collecting urine samples for a six hours period in the first series of animals. In the second series histopathological changes and plasma endotoxin levels were evaluated. Ischemia and reperfusion produced significant increases in intestinal permeability (% 2.4 ± 0.36 vs % 8.6 ± 0.61, p< 0.001), plazma endotoxin levels (0.76 ± 0.04 EU/ml vs 1.61 ± 0.19 EU/ml, p< 0.001) and worsened histopathological changes (0 vs. 3, p< 0,001) over baseline values in the untreated rats. After intestinal l/R, intestinal permeability was significantly lower in glutamine treated rats compared to those received normal diet ( % 8.6 ± 0.61 vs % 5.3 ± 0.45, p<0001) but these changes were nonsignificant in plasma endotoxin levels (1.61 ± 0.19 EU/ml vs 1.45 + 0.13 EU/ml, p= 0.48) and histopathological findings (3 vs. 2, p= 0,389). Only glutamine treatment itself did not change the intestinal permeability (% 2.4 ± 0.36 vs % 1.6 ± 2.8, p= n.s), plasma endotoxin levels ( 0.76 ± 0.04 EU/ml vs. 0.80 + 0.05 EU/ml, p= 0.59), and histopathological changes (0 vs 0, p= 0,682) significantly compared to baseline values. Although pretreatment of oral glutamine seems to be protective for intestinal mucosal integrity against l/R injury, the same effect could not be observed on histopathological changes and plasma endotoxin level alterations. Key Words: Intestinal ischemia-reperfusion, glutamine, intestinal permeability, endotoxin
  • No Thumbnail Available
    Item
    Sıçanlarda enteral glutamin uygulamasının intestinal iskemi-reperfüzyon hasarı üzerine etkileri
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2005) Demirkan, Nahit Arda; Melli, Mehmet
    Sıçanlarda Enteral Glutamin Uygulamasının intestinal İskemi- Reperfüzyon Hasan Üzerine Etkileri intestinal iskemi-reperfüzyon (İ/R) hasarı, multisistem organ yetmezliklerinin de önemli nedenlerinden olan bakteriyel translokasyon ile sonuçlanmaktadır. Bu çalışmada intestinal l/R hasarında enteral glutamin (Gln) uygulamasının koruyucu etkinliği araştırılmak istenmiştir. Deneyde dişi Wistar sıçanlar kullanıldı. Çalışmalar her biri 40 hayvan içeren iki seri halinde gerçekleştirildi. Her iki seride de I. grup (n=10) "kontrol" grubunu oluştururken, II. "Gln" grubunda (n=10) sıçanlar deney öncesinde 4 gün boyunca orogastrik lavaj ile bölünmüş iki doz halinde enteral glutamin ile (1g/kg/gün) beslendiler. III. "İ/R" grubunda hayvanların (n=10) superior mezenterik arter ve dalları 60 dakikalık süre ile klemplenerek intestinal iskemi ve ardından yine 60 dakikalık süre ile reperfüzyon oluşturuldu. IV. "Gln + l/R" grubunda ise (n=10) III. gruptaki biçimde İ/R oluşturuldu ve deney öncesinde II. gruptaki île aynı süre ve dozda enteral glutamin uygulaması yapıldı, ilk seride Intestinal mukozal permeabilitenin değerlendirilmesi için sıçanlara enteral yolla verilen 51Cr EDTA nın 6 saat süresince üriner atılımı ölçüldü. İkinci seride ise deney protokolü aynı şekilde gerçekleştirildikten sonra plazma endotoksin düzeyleri ve histopatolojik değişiklikler değerlendirildi. Kontrol grubu ve intestinal l/R oluşturulan III. grup ile arasında intestinal permeabilite (% 2.4 ± 0.36 - % 8.6 ± 0.61, p< 0.001), plazma endotoksin düzeyleri (0.76 ± 0.04 EU/ml - 1.61 ± 0.19 EU/ml, p< 0.001) ve histopatolojik değişiklikler (0 - 3, p< 0,001) açısından anlamlı fark olduğu görüldü. Enteral glutamin uygulamasının ise İ/R nedeni ile artmış olan intestinal permeabiliteyi anlamlı şekilde azalttığı (% 8.6 ± 0.61 - % 5.3 ± 0.45, p< 0.001), ancak aynı olumlu etkinin plazma endotoksin düzeylerine (1.61 + 0.19 EU/ml - 1.45 + 0.13 EU/ml, p= 0.48) ve histopatolojik değişikliklere (3 - 2, p= 0,389) ve yansımadığı görüldü. Kontrol grubu ve enteral glutamin uygulaması yapılan II. grup arasında intestinal permeabilite (% 2.4 ± 0.36 - % 1.6 ± 2.8, p=n.s.), plazma endotoksin düzeyleri ( 0.76 ± 0.04 EU/ml - 0.80 ± 0.05 EU/ml, p= 0.59) ve histopatolojik değişiklikler (0 - 0, p= 0,682) açısından istatistiksel olarak anlamlı fark gözlenmedi. İ/R öncesi enteral glutamin uygulamasının intestinal l/R hasarına karşı intestinal permeabilite üzerinde koruyucu etkileri olduğu görülmüştür. Ancak bu olumlu etki plazma endotoksin düzeylerine ve histopatolojik değişikliklere yansımamıştır.AbstractEffects of Enteral Glutamine on Intestinal Ischemia-Reporfusion Injury in Rats Intestinal ischemia-reperfusion (l/R) injury may result in bacterial translocation in a variety of clinical conditions in surgery. This study was undertaken to assess whether oral glutamine (Gin) administration before the intestinal l/R prevents intestinal permeability in rats. The study was performed as two series having 40 female Wistar rats (200-300g) in each. Each series of animals divided into 4 groups. 1st group was untreated (received normal diet). Animals in the 2 group were only pretreated with oral glutamine (1g/kg/d for 4 days). 3rd group of rats received normal diet and underwent intestinal l/R, while the 4th group of rats was pretreated with oral glutamine in the same way and underwent intestinal l/R. An intestinal l/R model was studied by 60 minutes of superior mesenteric arterial occlusion followed by 60 minutes of reperfusion. Intestinal mucosal permeability to 51Cr EDTA was measured by collecting urine samples for a six hours period in the first series of animals. In the second series histopathological changes and plasma endotoxin levels were evaluated. Ischemia and reperfusion produced significant increases in intestinal permeability (% 2.4 ± 0.36 vs % 8.6 ± 0.61, p< 0.001), plazma endotoxin levels (0.76 ± 0.04 EU/ml vs 1.61 ± 0.19 EU/ml, p< 0.001) and worsened histopathological changes (0 vs. 3, p< 0,001) over baseline values in the untreated rats. After intestinal l/R, intestinal permeability was significantly lower in glutamine treated rats compared to those received normal diet ( % 8.6 ± 0.61 vs % 5.3 ± 0.45, p<0001) but these changes were nonsignificant in plasma endotoxin levels (1.61 ± 0.19 EU/ml vs 1.45 + 0.13 EU/ml, p= 0.48) and histopathological findings (3 vs. 2, p= 0,389). Only glutamine treatment itself did not change the intestinal permeability (% 2.4 ± 0.36 vs % 1.6 ± 2.8, p= n.s), plasma endotoxin levels ( 0.76 ± 0.04 EU/ml vs. 0.80 + 0.05 EU/ml, p= 0.59), and histopathological changes (0 vs 0, p= 0,682) significantly compared to baseline values. Although pretreatment of oral glutamine seems to be protective for intestinal mucosal integrity against l/R injury, the same effect could not be observed on histopathological changes and plasma endotoxin level alterations.